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간암은 국내 중장년층 암 사망률 1위를 차지하는 대표적인 난치성 질환이다. 대부분 진단 시기가 늦어 근본적 치료인 절제술이 불가능하거나 간경변을 동반해 일반적인 화학과 방사선 요법이 불가능한 경우가 많다. 이 기사의 연구진은 간세포를 이용해 미토콘드리아가 손상된 세 가지 세포 모델을 확립한 후 DNA마이크로어레이(수만 개 종류의 매우 작은 DNA 조각들이 고체 표면에 집적된 것으로 많은 양의 유전자의 발현 정도를 동시에 측정할 수 있도록 고안)와 생물정보학(컴퓨터 프로그램을 이용해 생물학적·의학적인 의미를 밝히는 학문) 분석기법을 이용해 연구를 진행했다. 그 결과 미토콘드리아가 손상됐을 때 발현해 간암의 악성화를 촉진하는 데 중추적인 역할을 하는 10개의 핵심 유전자(미토콘드리아 손상성 핵심 유전자)를 발굴했다. 이 10개의 핵심 유전자가 모두 발현된 환자군의 2년 생존율은 35%로 그렇지 않은 환자군(76%)에 비해 크게 낮았고 수술 후 2년 내 조기재발율도 35% 이상 높은 것으로 확인했다. 즉, 미토콘드리아 손상성 핵심 유전자가 많이 발현할수록 간암 환자의 생존율이 낮아진다는 것을 확인해 미토콘드리아 에너지 대사 중심의 새로운 간암 악성화 조절 기전을 규명한 것이다. 특히 미토콘드리아 손상성 핵심 유전자 중 하나인 엔유피알1(NUPR1)은 그래눌린(Granulin)이라는 유전자를 발현해 간암을 악성화하는 데 직접 작용한다는 것을 밝혀 간암 악성화의 조절기전과 암 조직 활성화와의 연계성을 명확히 밝혔다고 연구진은 설명했다.

대상 질환을 언급하였으며, 치료의 혁신성을 만족한다. 과학적 연구를 토대로 한 근거가 충분한 결과를 제시하였으며, 전문가에 기반을 둔 정보를 표기하였고 보도자료의 성격을 가지고 있다. 다만 치료의 접근성을 만족하지 않았으며, 나타나는 증상의 변화를 수치로 보여주지 않았다. 또한 부작용이나 치료기간을 구체적으로 언급하지 않았다.