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급성 뇌졸중 치료용 항혈소판 제제 (antiplatelet compound) 개발

Experimental antiplatelet compound for acute stroke shows promise

실험용 항혈소판 제제 (antiplatelet compound)는 기존의 항응고 (anticlotting) 치료법에서 나타나는 부작용인 다량의 출혈 없이 효과적으로 혈전 생성을 억제한다. 이번 연구는 ACT017로 명명된 새로운 조합제에 대한 최초의 임상시험을 기반으로 한다. 연구 결과, 동 항혈소판 제제는 뇌졸중 환자들에게 투여할 경우 뇌출혈의 위험성을 높이는 기존의 항응고 치료법을 대체하여 보다 효과적이고 안전한 치료를 가능하게 할 것으로 밝혀졌다.

프랑스 국립보건의학연구소 (INSERM)의 Martine Jandrot-Perrus 박사는 “현재 기존의 치료법과 달리 출혈 위험성이 증가하지 않으면서 혈소판 응집과 혈전 형성을 억제할 수 있는 새로운 항혈소판 제제에 대한 연구개발이 필요한 상황이다. 이러한 치료법은 급성 뇌졸중 환자를 위한 기존의 치료법을 개선 및 향상시킬 것으로 기대된다."라고 설명했다.

이 약물은 혈소판에서 발견되는 Platelet glycoprotein VI (GPVI)를 정확하게 표적화하여 혈소판 응집 (blood platelet aggregation or clumping)을 억제하는 항체 기반 조합제다. GPVI로 불리는 이 단백질은 혈소판 응집으로 특징지어지는 혈전 형성 과정에 중요한 역할을 수행하는 반면, 출혈을 조절하는 역할에는 관여하지 않는 것으로 알려져 있다. 이러한 기능적 특성으로 인해 GPVI 단백질은 항혈소판 제제의 이상적인 표적이 될 수 있었음과 동시에 출혈의 위험성을 증가시키지 않을 수 있었다.

이번 임상시험에는 22~65세 사이의 건강한 시험 대상자 36명 (여성 23명, 남성 16명)이 참여하였으며, 각각 6명씩 한 그룹을 구성하여 시행되었다. 각 그룹의 시험 대상자들은 6시간에 걸쳐 다양한 용량의 약물 (62.5-2,000mg)을 정맥 내 투여하였다.

해당 약물은 모든 투약 용량에서 심각한 부작용이 발견되지 않았으며, 우수한 내약성을 보였다. 특히 이 제제를 투약한 경우, 출혈 위험성 증가를 나타내는 지표인 출혈 시간이 많이 증가하지 않은 특성을 보였다. 또한 이 제제를 활용한 치료 효과와 치료 지속성은 약제 용량에 비례하였으며 2,000mg에서 최대 효과와 지속성을 보여주었다. 이 약제 연구에서 발견된 가장 흔한 부작용은 경증부터 중증도의 두통이었으며 부작용 또한 추가 연구를 통해 해결되었다.

Jandrot-Perrus 박사는 “이 연구 결과는 조합제 후보군이 향후 치료법에 활용될 투약 용량보다 2배 높은 용량에서도 출혈의 징후 없이 높은 내약성을 보인 점에서 매우 고무적이라 할 수 있다. 또 다른 유의미한 발견은 혈소판에 대한 약물의 작용이 신속하고 정확하게 진행되며, 24시간 이내에 대체로 원상복구가 가능하다는 점이다.”라고 설명했다.

관련연구자: Martine Jandrot-Perrus

관련기관: France's National Institute of Health and Medical Research (INSERM), American Heart Association

본문키워드(한글): 항혈소판 제제, 급성 뇌졸중, 내약성, GPVI 단백질, 혈소판 응집, 혈전, 항응고

본문키워드(영문): antiplatelet compound, acute stroke, antibody-based compound, glycoprotein platelet VI (GPVI), blood platelet aggregation or clumping, blood clot, anticlotting

국가: 프랑스

원문출판일: 2019-04-18

출처: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190418080749.htm