[KOSEN 동향] DNA 변화에 의해서 가속되는 노화 과정

DNA 변화에 의해서 가속되는 노화 과정


사람의 생애에 걸쳐서 일어나는 DNA 변화가 심장 질환과 노화와 연관된 다른 질병에 대한 민감성을 크게 늘릴 수 있다고 연구자들이 보고했다.


최근에 노화와 연관된 복제 혈액 생성 (Age-related clonal haemopoiesis, ARCH)이 체세포 돌연변이 (somatic mutations)에 의해서 일어나는 것으로 보고되었는데, DNMT3A와 TET2 유전자에서 생기는 ARCH 돌연변이가 가장 흔하다. ARCH는 혈액암의 위험과 연관되고, 심혈관계 질환이나, 아테롬성 동맥경화증, 만성 허혈성 심부전과 같이 노화가 주요 위험인자인 비혈액학적 질환들과도 연관된다. 이러한 체세포 돌연변이는 혈액 줄기세포가 작용하는 방식에 영향을 줄 수도 있다.


이러한 체세포 돌연변이와 그와 연관된 질병들이 사람의 몸이 늙어 보이는 정도, 즉 사람의 생물학적 나이(biological age)를 실제 살아온 햇수인 생활 연령 (chronological age)보다 더 빠르게 가속시킬지도 모른다고 그 연구는 제시하고 있다. 노화가 가속되는지를 재는 가장 정확한 방법은 특정한 CpG 위치에서 노화와 연관된 메틸화 차이를 기반으로 하는 후생유전학적인 나이 (epigenetic age)이다.


연구자들은 1000명 이상의 80~90대 노인들에서 이러한 변화와 잠재적 영향을 조사했다. 그들은 약 6%의 체세포 돌연변이를 가진 참여자들이 그러한 변이가 없는 이들에 비해서 생물학적 나이가 거의 4년 더 많은 것을 발견했다.


이제 그들은 DNA 변화와 생물학적 나이의 가속 사이에 연결 고리를 살필 계획이다. 또한, 이 연구는 ARCH를 가진 사람들에서 후생학적 노화가 가속된다는 근거를 제시하고 있다.


관련연구자: Tamir Chandra

관련기관: University of Edinburgh

본문키워드(한글): 노화, 체세포 돌연변이, 노화 관련 복제 혈액 생성, 후생유전학적 나이, 생물학적 나이, 생활 연령

본문키워드(영문): aging, somatic mutation, ARCH, age-related clonal haemopoiesis, TET2, DNMT3A, epigenetic age, chronological age, DNA

국가: 영국

원문출판일: 2019-09-03

출처: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/09/190903101455.htm