플러스100%마이너스

통합검색
닫기

KMCRIC 챗봇에게

질문하기!

정보교류센터

의료기사평가

Home > 정보교류센터 > 의료기사평가

유전자 교정 기술로 英 한살 여아 백혈병 치료

3.5
  • 분류한약 | 약물치료
  • 키워드백혈병, ALL, 유전자 조작, UCART19
  • 출처세계일보
  • 평가일2015-11-09
  • 평가이예슬
  • 평가일2015-11-09
  • 조회1644회

원문요약

세계 최초로 유전자 조작을 통해 태어난 지 17개월 된 유아의 급성림프구성백혈병 치료에 성공했다.

평가항목

기준은 총 10가지로 이루어져 있으며 모두 예/아니오 기준으로서 평가자가 가질 수 있는 주관적 판단을 최대한 배제할 수 있도록 설계되었다. 미국의 의료기사평가 논문에서 2000년에 처음 사용되었고¹, 호주의 mediadoctor.org 단체에서 의료기사를 평가하기 위해서 이 기준을 사용하여 3년간 의료기사평가를 실시하였다. 현재는 호주언론연합의 의료기사 작성 지침에도 기본 조건으로 표기되어 있다².

¹Moynihan R, Bero L, Ross-Degnan D, Henry D, Lee K, et al. (2000) Coverage by the news media of the benefits and risks of medications. N Engl J Med 342:1645–1650.

²Billie Bonevski, Amanda Wilson, David A. Henry. (2008) An Analysis of News Media Coverage of Complementary and Alternative Medicine. Plos One 3(6): e2406.doi:10.1371/journal.pone.0002406
기준 평가
· 치료의 혁신성
· 치료의 접근성
· 해당 질병에 대한 다른 치료법이 표기되어 있다
· 대상 질환이 표기되어 있다
· 과학적 연구에 기반을 둔 근거가 충분하다
· 치료를 통한 증상의 변화가 수치로 표기되어 있다
· 치료의 부작용 유무가 표기되어 있다
· 치료의 기간 및 비용이 표기되어 있다
· 문헌 혹은 전문가에 기반을 둔 정보가 표기되어 있다
· 보도자료의 성격을 가지고 있다

평가내용

급성림프구성백혈병(Acute lymphoblastic leukemia, ALL)은 골수 내 림프구-전구세포들이 미성숙 상태에서 필요 이상으로 과다 증식하여 정상적인 조혈기능을 억제함으로써 발생하는 악성 혈액질환이다. 이 기사에 소개된 연구진은 부모의 요청을 받아 태어난 지 17개월 된 여자아이에게 면역세포 항암치료제인 ‘UCART19’ 임상시험을 시행했다. UCART19는 기증받은 면역세포의 일부를 유전자 편집기술을 이용해 약물에 내성을 지닌 혈액암 세포만 죽이도록 변형한 맞춤형 세포 치료제다. 시험 결과는 성공적이었으며, 아이의 병세 호전은 기적에 가깝다고 연구진은 전했다.

실제 임상에서 적용된 최초의 사례라는 점에서 치료의 혁신성과 접근성을 만족하며, 대상 질환을 언급하고 있다. 과학적 연구를 토대로 한 근거가 충분하며, 전문가에 기반을 둔 정보를 표기하였고 보도자료의 성격을 가지고 있다. 다만 이 기사에서는 치료를 통한 증상의 변화가 어떤 수치로 나타났는지 언급하지 않았으며, 치료 기간 및 부작용 가능성 여부를 알 수 없다.